- Journal of Experimental and Clinical Medicine
- Vol: 22 Issue: 3
- Samsun ve Çevresinde 2000-2005 Yılları Arasında Amniyosentez Sitogenetik Analiz
Samsun ve Çevresinde 2000-2005 Yılları Arasında Amniyosentez Sitogenetik Analiz
Authors : N. Kara, G. Ökten, S. Ö. Güneş, I. Koçak, S. Yiğit, Ş. Tural, E. Taşkin, F. A. Pinarli
Pages : 119-122
Doi:10.5835/jecm.v22i3.64
View : 9 | Download : 4
Publication Date : 2009-12-31
Article Type : Other
Abstract :Bu çalışmada, Samsun ve çevresinde 2000-2005 yılları arasında amniyosentez endikasyon-ları ve endikasyon tespit edilen gebe kadınlardaki sitogenetik analiz sonuçlarının sunulması amaçlanmıştır. Amniyosentez endikasyonu olan, biyokimyasal risk yüksekliği (>1/250), ileri anne yaşı (>35 yaş), aile öyküsünde genetik hastalık, anormal ultrasonografi bulguları ve bunların kombinasyonları nedeniyle gelen 530 gebe kadından, gebeliğin 16-20. haftaları arasında alınan amniyon sıvısı örnekleri konvansiyonel sitogenetik yöntemler ile analiz edildi. Yaş ortalaması 34,6 yıl olan 530 annenin amniyon sıvısından yapılan kromozom analizinde %2.7 oranında kromozom anomalisi gözlenmiştir. Kromozom anomalilerinden %0.9'unda klasik trizomi 21, %0.2'sinde mozaik, %0.8'inde dengeli translokasyon ve %0.8'inde de peri-sentrik inversiyon saptanmıştır. Results of Amniocentesis Cytogenetic Analysis Between 2000 and 2005 years at Samsun and Around In this study, we aimed to present of the results cytogenetic analysis and amniocentesis ind ic atio n s between the years 2000 and 2005 at Samsun and around. In this study 530 pregnancies were investigated. Each patient had one of the amniocentesis indications such as high biochemical risk (>1/250), mother age (>35), genetic disease in the family history, abnormal ultrasonography findings, and combination of indications given above. Amnion samples were analyzed with conventional cytogenetic methods in weeks 16-20 of conceptions. Average age of mothers in the study was 34.6 years old. Amnion samples chromosome analyses, showed 2.7% anomalies. These are 0.9% classic trisomy 21, 0.2% mosaic, 0.8% balanced translocations, and 0.8% pericentric inversions.Keywords :