- Cukurova Medical Journal
- Vol: 41 Issue: 1
- Diagnostic and management difficulties in congenitally long QT syndrome: a single centre experience
Diagnostic and management difficulties in congenitally long QT syndrome: a single centre experience
Authors : Alev Arslan, Sevcan Erdem, Osman Küçükosmano?lu, Nazan Özbarlas
Pages : 47-50
Doi:10.17826/cutf.147197
View : 14 | Download : 3
Publication Date : 2016-03-23
Article Type : Research
Abstract :Amaç: Uzun QT Sendromu (LQTS) uzamış ventriküler repolarizasyon zamanı ve malign taşikardiye eğilim ile karakterizedir. Bu yazıda doğumsal LQTS tanısı almış 16 hastamızda 12 yıllık deneyimimizi sunduk. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda Çukurova Üniversitesi Pediatrik kardiyoloji bölümünde 2001-2013 yılları arasında konjenital olarak LQTS tanısı alan hastalar dahil edildi. Bulgular: 16 hastaya (6 kadın, 12 erkek) konjenital LQTS tanısı konuldu. Hastaların ortalama yaşı 10 (2.6-20 yaş) ortalama takip süresi ise 35 ay idi (11-120 ay). Ortalama doğrulanmış QT intervali 520 ms (470-590 ms) olarak ölçüldü. Teşhis esnasında onaltı hastadan dokuzunda senkop, konvülsiyon veya kalp krizi hikayesi varken üç hastaya yanlış epilepsi teşhisi konarak antiepiletik ilaçlarla tedavi edilmiş. Sonuç: Özellikle tüm aile bireylerinde yüzeyel EKG taramasının önemini ve bazen hastaların yanlış tanı alarak tekrarlayan dirençli nöbet olarak tedavi edildiklerini vurgulamak istedik.Keywords :