Kardiyomiyopati tanısı ile takip edilen çocuk hastaların klinik özellikleri- Tek merkez deneyimi

Authors : Derya Duman, Derya Karpuz

Pages : 85-90

View : 52 | Download : 44

Publication Date : 2024-09-30

Article Type : Other

Abstract :Amaç:Kardiyomiyopatiler, ventriküler miyokardın yapısal ve fonksiyonel anormallikleri olarak tanımlanır. Kardiyomiyopatiler çocuklarda nadir görülür. Bu çalışmada hastanemizde 2 yıllık süreçte takip ettiğimiz kardiyomiyopati tanısı alan hastaların verileri incelenerek sonuçları değerlendirilmiştir. Yöntem:2020-2022 Temmuz tarihleri arasında Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Çocuk Kardiyoloji bölümünde kardiyomiyopati tanısı alan hastaların verileri geriye dönük olarak incelendi. Bulgular:2 yıllık süreçte 17 hastada kardiyomiyopati tespit edildi. Hastaların tanı esnasındaki yaş ortancası 5 yıl ( 2 ay- 14 yıl) idi. 5 hasta kız , geri kalan 12 hasta erkek idi. 10 hasta (%58.8) dilate kardiyomiyopati (DKMP) tanısı alırken, 5 hasta (%29.4) hipertrofik kardiyomiyopati (HKMP), 2 hasta (%11.7) ise restriktif kardiyomiyopati(RKMP) tanısı aldı. DKMP tanısı alan hastalarda, viral miyokardite sekonder DKMP, nörometabolik hastalıklar, sol koroner arterin pulmoner arterden anormal çıkışı ve taşikardiyomiyopati etiyolojik nedenler arasında yer almaktaydı. Bir hastada Friedrich ataksisine sekonder HKMP ve kronik miyokardit görülürken, üç hastada ise Pompe hastalığı ve HKMP tespit edildi. RKMP tanısı alan iki hastada ise şu ana kadar spesifk bir etiyolojik faktör bulunamadı. İzlemde DKMP olan hastalardan üç hasta ex oldu. DKMP olan bir hastaya kalp transplantasyonu yapıldı. Tartışma:Kardiyomiyopatiler çocuklarda önemli bir morbidite ve mortalite nedenidir. Etiyolojide nörometabolik ve genetik faktörlere, koroner arter hastalıklarına ve aritmilere dikkat edilmelidir. Erken tanı ve tedavi sağkalımda önemlidir.
Keywords : Çocuk, kalp yetmezliği, kardiyomiyopati, genetik, nörometabolik, hastalıklar