Mikst Orjinli Köpek Meme Tümörlerinde CXC Chemokine Ligand 12 ve G Protein Coupled Receptor 30 Ekspresyonları

Authors : Mehmet Eray Alçiğir, Elvan Anadol, Nilgün Gültiken, Kübra Karakaş Alkan, Hasan Alkan, Halit Kanca

Pages : 104-112

Doi:10.30607/kvj.368924

View : 26 | Download : 11

Publication Date : 2018-02-14

Article Type : Research

Abstract :Köpek meme tümörleri etiyopatogenezinde karmaşık bir seri etkileşimleri içerir. Dişi köpeklerde en yaygın karşılaşılan problemdir. Bu çalışmada, köpek meme tümörlerinde yangısal süreç ve tümör gelişimde bir çeşit chemokin olan chemokine CXC Ligand 12 (CXCL12) ile G protein coupled receptor 30 (GPCR30) ekspresyonlarının rollerini ortaya koymak amaçlandı. Bu amaçla, klinik ve patomorfolojik değerlendirmeden sonra, malignant formda mikst orjinli 18 olgu (mixed-type carcinoma-n=6, complex-type carcinoma-n=3, carcinosarcoma-n=7, carcinoma and malignant myoepithelioma-n=2) çalışmaya dahil edildi. Neoplazik değişikliklere eşlik eden yangısal hücreler ağırlıklı olarak nötrofil lökosit ve sırasıyla lenfosit, plazma hücresi ile makrofajlardan oluşuyordu. İmmunohistokimyasal olarak CXCL12 ve GPCR30 ekpsresyonları skorlandı. Her iki belirteçte ekspresyonların çoğu meme bezleri, duktal epitel hücreler, miyoepitel hücreleri ile yangısal hücrelerde orta şiddetteydi. Ancak, fibrosit ve fibroblastlarda genelde hafif şiddetteydi. Mikst orjinli köpek meme tümörleri ile subakut yangı arasında yakın bir ilişki olduğu düşünüldü. Ayrıca, yangısal hücrelerin meme bezlerinin farklılaşmasını içeren hücresel çevrenin bu mikst neoplazik dönüşümünü tetikleyebileceği veya başlatabileceği sonucuna varıldı.   
Keywords : Şemoatraktif sitokin, G protein, klinikopatoloji, meme tümörü, köpek