SPORADİK HİPOPOTASEMİK PERİYODİK PARALİZİ: OLGU SUNUMU

Authors : Aslı Ece Çilliler, Serpil Karaoğlu, Hayat Güven, Selim Selçuk Çomoğlu

Pages : 67-69

Doi:10.18229/kocatepetip.344613

View : 17 | Download : 10

Publication Date : 2017-04-17

Article Type : Other

Abstract :ÖZ Periyodik paralizi nadir görülen, tekrarlayan kas gücü kaybı atakları ile karakterize herediter bir hastalıktır. Ataklar sırasında hipokalemi, hiperkalemi veya normokalemi saptanabilir. Ataklar genellikle stres, soğuk hava, enfeksiyon, aşırı egzersiz, karbonhidrattan zengin beslenme gibi tetikleyici faktörler sonrasında ortaya çıkar. En sık görülen tipi olan ailesel hipopotasemik periyodik paralizi otozomal dominant geçişli olup, iskelet kası voltaj bağımlı kalsiyum kanallarında bulunan dihidropiridin reseptörlerindeki mutasyon sonucu ortaya çıkar. Hastalık nadiren sporadik olarak da görülebilir. Bu yazıda tekrarlayan kas gücü kaybı atakları olan, aile öyküsünün eşlik etmediği, 17 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır.
Keywords : Hipokalemi, periyodik paralizi, sporadik.