Muş İlinde Tekrarlayan Gebelik Kayıpları İle Mthfr C677t ve A1298c ve Pai-1 4g/5g Polimorfizmleri Arasındaki İlişki ve Alel rekansları

Authors : Banu Bayram, Çetin Kiliççi, Sedat Bozari, Harun Önlü, Fezan Şahin

Pages : 61-67

Doi:10.18229/ktd.74463

View : 26 | Download : 23

Publication Date : 2011-08-01

Article Type : Research

Abstract :Amaç: Bu çalışmada plazminojen aktivator inhibitör tip1 geni 4G/5G ile metilentetrahidrofolat redüktaz geni C677T ve A1298C polimorfizmlerinin Muş ilinde tekrarlayan gebelik kayıpları ile arasındaki ilişkinin belirlenmesi ve alel frekanslarının saptanması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Genomik DNA tekrarlayan gebelik kayıpları olan 34 hasta ve 34 sağlıklı kontrolün kan örneklerinden izole edilmiştir. DNA PAI-1 geni 4G/5G polimorfizmi için 4G ve 5G spesifik primerler ile amplifiye edilerek, MTHFR geni C677T ve A1298C polimorfizmleri için PCR-RFLP yöntemi uygulanarak agaroz jel elektroforezinde UV transillüminatör ile değerlendirilmiştir. Bulgular: Hasta ve kontrol grupları arasında PAI-1 geni 4G/5G ve MTHFR geni C677T ve A1298C polimorfizmleri alel frekansları açısından anlamlı bir fark saptanmamıştır. Genotip dağılımı açısından bakıldığında ise PAI-1 geni 4G/5G ve MTHFR geni A1298C polimorfizmleri hasta ve kontrol grupları arasında farklılık göstermemiştir. MTHFR geni 677 homozigot mutantlığı (TT) ise sadece hasta grubunda, heterozigot mutantlık (CT) ise sadece kontrol grubunda tespit edilmiş olmasına ve istatistiksel açıdan da anlamlı bir farklılık göstermesine rağmen tekrarlayan gebelik kayıplarının ortaya çıkmasında bir role sahip olarak gözükmemektedir. Sonuç: Sonuç olarak Muş ilinde PAI-1 geni 4G/5G ve MTHFR geni A1298C polimorfizmlerinin tekrarlayan gebelik kayıpları için bir risk olmadığını düşünmekteyiz.
Keywords : Tekrarlayan Gebelik Kayıpları, MTHFR, C677T, A1298C, PAI-1 4G/5G, Polimorfizm