ACROMEGALY: A CASE REPORT WITH MRI FINDINGS

Authors : Şule Erdem, Şuheda Erdem, Kaan Gündüz

Pages : 134-138

Doi:10.24938/kutfd.648383

View : 15 | Download : 13

Publication Date : 2020-04-30

Article Type : Other

Abstract :Akromegali, epifiz plaklarının kapanmasından sonra aşırı büyüme hormonu (GH) salgılanmasıyla gelişen nadir bir metabolik hastalıktır. Akromegali sessizce başlar ve çok yavaş ilerler. Büyüme hormonu artışı belirtileri ve semptomları yıllarca fark edilmeyebilir. Çene büyümesi, el ve ayaklarda şişlik, yüz kemiklerinde belirginlik, yüzde kabalık, burun büyümesi, dil büyümesi, sesin kalınlaşması, horlama ve uyku apnesi, cilt kalınlaşması, aşırı ve kötü kokulu terleme klinik değişikliklerden bazılarıdır. Makroglossi, diastemalar, sınıf III maloklüzyon, kondiler büyüme, mandibular genişleme ve fasiyal dokuların kalınlaşması gibi değişiklikler diş hekimliği ile yakından ilişkilidir. Diş klinisyenleri, dikkatli muayene ve anamnez ile akromegali veya diğer sistemik hastalıkların tanısında önemli bir rol oynayabilir.
Keywords : Akromegali, prognatizm, büyüme hormonu, hipofiz adenomu