Akromegali

Authors : Bekir Uçan, Taner Demirci

Pages : 62-67

Doi:10.32322/jhsm.485584

View : 26 | Download : 5

Publication Date : 2019-04-01

Article Type : Other

Abstract :Akromegali aşırı büyüme  hormonu (BH) salınımı sonucu ortaya çıkan klinik sendromdur. Akromegalinin en sık nedeni ön hipofizde BH salgılayan adenomdur. Akromegali başlangıcı sinsi ve genellikle yavaş seyirlidir. Hemen hemen tüm hastalarda akral kemik ve yumuşak dokularda aşırı büyüme mevcuttur. Karakteristik bulgular alt çene çıkıklığı, el ve ayak büyümesidir. Akromegali hastalarında kardiyovasküler hastalık, kolon kanseri, tiroid kanseri ve diğer tümörlerde risk artışı görülmektedir. Ölüm genellikle kardiyovasküler hastalıklar nedeniyle olmaktadır. Akromegalinin temel tedavisi transsfenoidal cerrahidir. Cerrahi sonrası kür sağlanmazsa uzun etkili somatostatin analogları, kabergolin, pegvisomant gibi medikal tedaviler kullanılır. Medikal tedaviye rağmen BH/IGF-1 veya adenom boyutunda artış olursa reoperasyon veya radyoterapi kullanılabilir.
Keywords : Akromegali, tanı, tedavi