Pulmoner arteriyel hipertansiyon: patogenez

Authors : Önder Öztürk, Ahmet Akkaya

Pages : 46-53

Doi:10.17343/sdutfd.68815

View : 27 | Download : 13

Publication Date : 2009-05-29

Article Type : Review

Abstract :Süleyman Demirel Üniversitesi TIP FAKÜLTESİ DERGİSİ: 2008 Aralık; 15 (4) Pulmoner arteriyel hipertansiyon: patogenez Önder Öztürk, Ahmet Akaya Özet Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH), endotel ve düz kas hücre proliferasyonu, media tabakasında hipertrofi, in situ trombozis ile ilişkilidir. Buna karşın PAH patogenezi tam olarak açıklanamamıştır. Vazodilatör ve vazokonstriktörler arasındaki dengenin bozulması sonucu pulmoner damar direnci artmakta ve damar duvarında yeniden yapılanma meydana gelerek PAH oluştuðu düşünülmektedir. Bu derleme ile PAH patogenezinde rol oynayan mekanizmaları ve aralarındaki ilişkiyi açıklamak istedik. Anahtar kelimeler: pulmoner arteriyel hipertansiyon, patogenez, genetik. Abstract Pulmonary arterıal hypertensıon: pathogenesıs Pulmonary arterial hypertension (PAH) is histologically characterized by endothelial and smooth muscle cell proliferation, medial hypertrophy, and thrombosis in situ. However the pathogenesis of PAH remains unclear. Elevated pulmonary vascular resistance seems to result from an imbalance between locally produced vasodilators and vasoconstrictors, in addition to vascular wall remodeling. This article reviews the mechanisms of PAH and their relationships with each other. Key words: pulmonar arterial hypertension, pathogenesis, genetic
Keywords : pulmoner arteriyel hipertansiyon, patogenez, genetik