Detection of the 5HT2C polymorphism in myocardial infarction and cardiovascular event patients

Authors : Ibrahim Açikbaş, Buket Er Urganci, Dursun Dursunoğlu, Asuman Kaftan

Pages : 243-249

Doi:10.31362/patd.482444

View : 21 | Download : 8

Publication Date : 2019-05-28

Article Type : Research

Abstract :Amaç: Kardiyovasküler hastalıklardan (KV) ölümler dünya genelinde ilk sırada yer almaktadır. Etiyolojide genetik, çevre, beslenme ve yaşam tarzının etkileri bulunmaktadır. Genom tarama çalışmaları, koroner arter hastalıklarıyla (KAH) ilişkili çeşitli genler (lipid, homosistein, glukoz, metabolizmaları, renin-anjiyotensin, fibnolitik, inflamasyon sistemlerinde rol alan genler) ortaya çıkarmıştır. Bunların arasında tek başına direk ve bağımsız bir prediktif faktör olarak öne çıkan yok gibidir. Son yapılan bir çalışmada 5HTR2C genine ait rs6318 polimorfizminin, KAH ve Miyokard enfarktüs (MI) riskini belirlemede beklenen özellikleri karşılayabileceği ortaya çıkmıştır. Çalışmamızın amacı MI ve KAH tanısı alan hastalarda 5HTR2C genindeki rs6318 polimorfizmini belirlemek ve sağlıklı bireylerle karşılaştırarak koruyucu ve riskli allelleri tespit etmektir. Gereç ve yöntem: Çalışmamız 142 hasta ve 100 kontrol olmak üzere iki gruptan oluşmaktadır. Venöz kandan DNA izolasyonu yapıldı ve "erime eğrisi genotiplemesi" analizi gerçekleştirildi. Bulgular: GC genotipi, olgu grubunda %4,9, kontrol grubunda %27 idi. GC genotipi, KV hastalığına karşı koruyucu olarak bulundu ( p =0,01). Ek olarak, GC genotipli deneklere MI tanısı konmadığı gözlemi, çalışmamızda GC genotipinin MI için koruyucu olduğunu düşündürdü. Ayrıca MI'lı olgularda sadece 1 hastanın (%0,9) CC homozigot olduğu, 12'sinde (%11) ise C hemizigot olduğu saptandı. Sonuç: C allelinin belirgin bir istatistiksel anlamlılık olmamasına rağmen, KV hastalıklarına karşı koruyucu bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir.
Keywords : 5HT2C, Miyokard enfarktüs, Koroner arter hastalığı, Polimorfizm, Kardiyovasküler