- Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Dergisi
- Vol: 2 Issue: 3
- Farklı Anomalilerin Eşlik Ettiği Potter Sendromlu Bir Yenidoğan Olgusu
Farklı Anomalilerin Eşlik Ettiği Potter Sendromlu Bir Yenidoğan Olgusu
Authors : Özkan Ilhan, Esra Arun Özer, Senem Alkan, Sinem Akbay, Berat Kanar, Şeyma Memur, Sümer Sütçüoğlu
Pages : 47-49
View : 15 | Download : 2
Publication Date : 2015-12-01
Article Type : Other
Abstract :Potter sendromu, iki taraflı böbrek yokluğu, oligohidramniyoz, akciğer hipoplazisi, ekstremite anomalileri ve tipik yüz görünümü ile karakterize nadir görülen bir hastalıktır. Potter sendromundaki anomaliler oligohidroamniyoz nedeniyle oluşmaktadır. Günümüzde bu sendromu önleme veya tedavi mümkün değildir ve hastalar yaşamın ilk saatlerinde solunum yetmezliğine bağlı olarak ölmektedir. Bu yayında, Potter sendromunun klasik bulgularına ek olarak, özefagus atrezisi, anal atrezi ve tek umblikal arter bulunan bir erkek yenidoğan olgusu tanımladık ve nadir görülmesi nedeniyle yayınlama gereksinimi duyduk.Keywords : Özefagus atrezisi, Potter sendromu, pulmoner hipoplazi, renal agenezi