- Jinekoloji-Obstetrik ve Neonatoloji Tıp Dergisi
- Vol: 18 Issue: 2
- The impact of counseling indications in the decision-making process regarding second trimester prena...
The impact of counseling indications in the decision-making process regarding second trimester prenatal genetic testing of pregnant women
Authors : Filiz HALICI, Seyit Ahmet EROL, Fatma Doğa ÖCAL, Kadriye YAKUT, Berhan BESİMOĞLU, Şule GÖNCÜ AYHAN, Dilek SAHİN
Pages : 756-761
Doi:10.38136/jgon.855436
View : 14 | Download : 2
Publication Date : 2021-07-01
Article Type : Research
Abstract :Amaç: Doğum öncesi genetik tanı danışmanlığının nedenleri, fetal kromozomal anormallik riskini belirlemek için yeni ve karmaşık tarama protokollerinin klinik kullanıma girmesi nedeniyle yıllar içinde değişmiştir. Bu çalışmanın amacı, ikinci trimesterde genetik tanı danışmanlığı verilen hastaların invaziv testi yaptırma kararında danışmanlık nedeninin etkisini araştırmaktır. Metot: Bu çalışmada, Ankara Şehir Hastanesi perinatoloji kliniğinde bir yıllık sürede ikinci trimester prenatal tanı testi danışmanlığı alan hastaların kayıtları retrospektif olarak taranmıştır. Genetik testler için danışmanlık endikasyonları ve danışma sonrası invaziv test yaptırma ile ilgili hastaların tutumları değerlendirilmiştir. Bulgular: Çalışmanın kapsadığı süre içerisinde, toplam 1338 hastaya ikinci trimesterde doğum öncesi genetik test danışmanlığı verildi ve bunların 297'sine (% 22,2) amniyosentez uygulandı. Hastaların en sık anormal ultrason bulguları (% 26,5) ve anöploidi soft belirteçleri nedeniyle (% 23,8) genetik test danışmalığı aldığı görüldü. En yüksek kabul oranı ilk trimesterde anormal tarama testi sonuçları nedeniyle danışmanlık alan hastalarda bulundu (% 44.1). Yüksek riskli gebeliklerin 211'ine (% 30,8) amniyosentez yapılırken, düşük riskli gebeliklerde amniyosentez olma oranı % 13,2 idi ve amniyosentez kabul oranları arasındaki fark anlamlıydı. Sonuç: İkinci trimesterde prenatal genetik danışmanlık verilme nedeni ve risk düzeyi, hastanın testi yaptırma kararında etkili olabilir.Keywords : Prenatal genetic danışmanlık, Amniyosentez, Tarama protokolleri, Yüksek riskli gebelik