- İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi
- Vol: 79 Issue: 3
- EVALUATION OF PERINATAL OUTCOMES OF PREGNANCIES HAVING INCREASED NUCHAL TRANSLUCENCY IN FIRST TRIMES...
EVALUATION OF PERINATAL OUTCOMES OF PREGNANCIES HAVING INCREASED NUCHAL TRANSLUCENCY IN FIRST TRIMESTER SCREENING TEST AND NORMAL KARYOTYPE
Authors : Tuba Tarhan, Meryem Kürek Eken, Gülşah Ilhan, Ateş Karateke
Pages : 117-121
Doi:10.18017/iuitfd.279883
View : 19 | Download : 3
Publication Date : 2016-12-15
Article Type : Research
Abstract :Amaç: Çalışmamızda ilk trimester Down sendromu tarama testinde Nukal Translusensi (NT) ölçümü ≥ 95. persantil bulunan ancak genetik inceleme sonucunda normal karyotip saptanan gebeliklerin perinatal sonuçlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: İlk trimester tarama testinde NT ≥ 95. persantil saptanan ve karyotipleme yapılan hastaların sonuçları retrospektif olarak tarandı. Sayısal ya da yapısal kromozomal anomali saptanmamış olguların dosyalarından anne yaşı, obstetrik ve aile öyküsü bilgilerine ulaşıldı. Hastalarla telefon ile mülakat yapılarak gebeliğin nasıl sonuçlandığı, gebelik süresince ve yenidoğan/infant/çocukluk dönemi takiplerinde herhangi bir anormallik saptanıp saptanmadığı öğrenildi. Bulgular: NT 7.2 mm bulunan bir olgunun detaylı fetal USG incelemesinde majör kardiyovasküler anomaliler saptanması nedeni ile termine edilmiş olduğu, NT 2.8 mm bulunan bir ikiz gebelikte fetuslardan birinde 13. haftada kalp atımının negatifleştiği, öploid olduğu saptanan diğer fetusta IUGR geliştiği ve 23. haftada in utero kayıp olduğu, NT 2.8 mm bulunan iki olgudan birinde 16. haftada, diğerinde 30. haftada in utero fetal kayıp yaşandığı, NT 3.9 mm bulunan ve hafif pyelektazi kaydedilmiş fetusun yenidoğan takiplerinde renal pelvis çaplarının normal sınırlara gerilediği görülmüştür. NT 2.9 mm bulunan başka bir fetusta ise doğum sonrası hipospadias saptanmış olduğu bilgisi edinilmiştir. Sonuç: Genetik incelemede normal karyotipleme elde edilse bile NT 95. persantil ve üzerinde olan fetuslar in utero fetal kayıp, majör yapısal anomaliler, genetik sendromlar ve nörolojik gelişimsel sorunlar açısından yüksek risk taşıyabilirler. Aile bu konuda bilgilendirilmeli ve izlem süreci yenidoğan, infant, çocukluk dönemi boyunca devam etmelidir. Anahtar Kelimeler : İkili tarama testi; karyotip; nukal translusensi.Keywords : İkili tarama testi, karyotip, nukal translusensi