- Çocuk Dergisi
- Vol: 12 Issue: 2
- Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası
Wolf Parkinson White Sendromuna Sekonder Gelişen Bir Non İmmün Hidrops Vakası
Authors : Dilek Dilli, Nuran Uzunaliç, Ayşegül Zenciroğlu, Nurullah Okumuş, Utku Arman Örün, Banu Aydin
Pages : 90-94
Doi:10.5222/j.child.2012.090
View : 14 | Download : 3
Publication Date : 2012-04-01
Article Type : Research
Abstract :Hidrops fetalis, en az iki fetal boşlukta sıvı toplanması veya ödem ile karakterize nonspesifik bir klinik tablodur. Geçmişte hidropsun en sık nedeni Rh alloimmünizasyona bağlı eritroblastozis fetalis iken, günümüzde hidrops vakalarının çoğunu non-immün hidrops oluşturmaktadır. Non-immün hidrops fetalis insidansı 1:830-1:4600/ canlı doğum arasındadır. Non-immün hidropsa sıklıkla kromo- zomal bozukluklar, kardiyak malformasyonlar, aritmiler, TORCH grubu infeksiyonlar ve talasemiler eşlik eder. Tıp alanındaki gelişmelere rağmen, non-immün hidrops feta- lisin mortalitesi halen yüksektir. Bu makalede hidrops ve fetal distres nedeniyle 28. gebelik haftasında sezaryen ile doğan, hipoalbüminemi ve masif proteinüri nedeniyle nefrotik sendrom ön tanısı düşünülen, ancak izlemde Wolf Parkinson White Sendromu tanısı alan bir non-immün hidrops vakası literatür bilgileri ışığında sunulduKeywords : Non-immün, hidrops fetalis, Wolf Parkinson White sendromu