- Çocuk Dergisi
- Vol: 20 Issue: 1
- MTHFR A1298C Homozigot Gen Polimorfizmi Olan Süt Çocuğunda Akut İskemik İnme: Olgu Sunumu
MTHFR A1298C Homozigot Gen Polimorfizmi Olan Süt Çocuğunda Akut İskemik İnme: Olgu Sunumu
Authors : Burçin Nazlı Karacabey, Nur Aydinli, Mine Çalişkan
Pages : 36-39
View : 20 | Download : 4
Publication Date : 2020-07-10
Article Type : Other
Abstract :Akut iskemik inme (acute ischemic stroke-AIS) çocuklarda nadir görülmekle beraber nörolojik morbiditenin önemli nedenlerinden biridir. Çocukluk çağında AIS etyolojisinde kardiyak patolojiler, serebral arteriopatiler, hiperkoagülasyon, enfeksiyonlar, ilaçlar, inflamatuar ve otoimmün nedenler yer almaktadır. Bu makalede hiperkoagülasyona genetik yatkınlığı olan, multifaktöriyel risk faktörleri eklenince AIS kliniği ile gelen bir süt çocuğu sunulmakta olup; AIS olgularında tanı aşaması, altta yatan etyoloji, süreci etkileyen risk faktörleri, akut dönem tedavi, ikincil basamak tedavi ve beraberinde koruyucu yaklaşımın prognoz üzerindeki etkisi tartışılmıştır.Keywords : Akut iskemik inme, MTHFR A1298C, homosisteinemi, süt çocuğu