- Batı Karadeniz Tıp Dergisi
- Vol: 1 Issue: 1
- Demir Eksikliği Anemisinin Nadir Bir Nedeni Olarak Herediter Hemorajik Telanjiektazi: Olgu Sunumu
Demir Eksikliği Anemisinin Nadir Bir Nedeni Olarak Herediter Hemorajik Telanjiektazi: Olgu Sunumu
Authors : Muammer Bilici, Murat Güllü, Ibrahim Ilker Öz, Sevil Uygun Ilikhan, Ali Borazan
Pages : 1-5
View : 15 | Download : 3
Publication Date : 2017-01-01
Article Type : Other
Abstract :Herediter hemorajik telanjiektazi (HHT), diğer adıyla Osler Weber Rendu Sendromu otozomal dominant geçişli, ailesel, sistemik bir vasküler displazi hastalığıdır (1). Klinik tanı Curaçao kriterlerine dayanarak konulmaktadır. Ayda üçten fazla spontan epistaksis, mukokutanöz telanjiektaziler ve aile öyküsü olması tanı triadını oluşturur (2). Sıklığı 1-2/100 000 olarak bildirilmektedir (3). Tedavisi destekleyici tedavi şeklindedir ve komplikasyonlardan korunmak amaçlanmaktadır. Bu çalışmamızda HHT hastasının, güncel literatür eşliğinde tartışılması amaçlanmıştırKeywords : Herediter hemorajik telenjiektazi, Osler-Weber-Rendu Sendromu, Anemi