- Clinical and Experimental Health Sciences
- Vol: 3 Issue: 5
- Hiper-IgE sendromunda Th17 farklılaşması; IL-17 salınımı ve ROR?t gösterimi
Hiper-IgE sendromunda Th17 farklılaşması; IL-17 salınımı ve ROR?t gösterimi
Authors : Tunç Akkoç, Ismail Öğülür, Ayzer Tevetoğlu, Ayşegül Izgi, Ö̈zden Hatirnaz-ng, Yuk Yin-ng, Barış Safa, Elif Aydiner-karakoç
Pages : 0-0
Doi:10.5455/musbed.20130102082754
View : 13 | Download : 5
Publication Date : 2014-01-30
Article Type : Other
Abstract :Amaç: Hiper-IgE sendromu (HIES), enfeksiyona duyarlılık ve düşük sayıdaki Th17 hücreleri ile karakterize edilir. Th17 hücreleri fungal ve hücre dışı bakteriyel enfeksiyonların eliminasyonunda önemli rol oynarlar. Bu çalışmada amacımız, HIES hastaları ve sağlıklı kontroller arasında interlökin 17 (IL-17) salgılanması ve ……. (ROR?t) ekspresyonunun ölçülmesi ile Th17 hücrelerinin farklılaşmasını araştırmaktır. Yöntem: Çalışmaya 3 adet HIES tanısı almış çocuk ve 4 adet sağlıklı kontrol alındı. HIES skorları değerlendirildi ve hastaların klinik verileri hastane kayıtlarından toplandı. Th17 farklılaşması, ELİSA yöntemi ile IL-17 üretiminin ve gerçek zamanlı PZR yöntemi ile ROR-?t ekpresyonunun ölçülmesiyle değerlendirildi. Bulgular: HIES hastalarında, peripheral kan mononükleer hücreler (PKMH) ve CD45+RA naif T hücreler Th17 farklılaştırma koşullarında kültüre edildiğinde, IL-17 sitokin seviyesinde sağlıklı bireylere göre önemli derecede azalma gözlendi. Buna ek olarak, sağlıklı kontrollerin IL-17 seviyeleri forbol 12-miristat 13-asetat (FMA) ve iyonomisin uyarımlı durumda uyarımsız duruma göre daha yüksek bulundu. Ayrıca PKMH kültürlerinde IL-17 seviyesi FMA ve iyonomisin uyarımlı durumda, HIES hastaları ve sağlıklı kontroller için uyarımsız koşullarla karşılaştırıldığı zaman önemli derecede yüksek gözlendi. HIES hastasında uyarılmış PKMH’lerdeki ROR?t ekspresyon seviyesi, sağlıklı kontrolün yarı düzeyinde olarak tespit edildi. Sonuç: IL-17 salgılanması ve ROR-?t ifadesinin değerlendirilmesi mutasyon analizleri için aday olan hastaları belirlemek için yapılmalıdır. Ülkemizde bu adımların uygulanması ve bilinen mutasyonları olmayan HIES hastalarının seçimi, yeni genetik bozuklukların keşfedilmesine ve böylece yeni tedavi yaklaşımlarına olanak sağlayacaktır. Anahtar Kelimeler : Th17, interlökin 17 (IL-17), …. (ROR-?t), Hiper-IgE sendromu (HIES)Keywords : Th17, interlökin 17 (IL-17), RAR-bağımlı orphan reseptör gama t (ROR-γt), Hiper-IgE sendromu (HIES)