- Cukurova Medical Journal
- Vol: 40 Issue: 4
- Role of the Hereditary Thrombophilic Abnormalities in Retinal Vein Occlusions
Role of the Hereditary Thrombophilic Abnormalities in Retinal Vein Occlusions
Authors : Handan Canan, A.nihal Demircan
Pages : 723-729
Doi:10.17826/cutf.28275
View : 9 | Download : 2
Publication Date : 2015-10-02
Article Type : Research
Abstract :Amaç: Çalışmamızda retina ven tıkanıklıkları (RVT) ile koagülasyon bozukluklarına yol açan herediter trombofili faktörleri arasındaki ilişkiyi incelemeyi amaçladık. Materyal ve Metod: Çalışmamıza 45 hasta RVT grubu olarak, 42 sağlıklı olgu kontrol grubu olarak dahil edildi. Takip süresi ortalama 15.2±5.5 aydı. Her 2 grupta Faktör V Leiden (FVL), protrombin G20210A ve metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) enzim mutasyonu, antitrombin III, protein C ve S aktivitesi, fibrinojen, faktör VII ve VIII seviyeleri, Ddimer, aktive parsiel tromboplastin zamanı, protrombin zamanı/INR, CBC, ESR ve tam kan biyokimyası incelemeleri yapıldı. Bulgular: RVT grubunda 4 (%9), kontrol grubunda ise 1 (%2.4) olguda FVL heterozigot mutasyonu tespit edildi. Her 2 grupta da homozigot FVL mutasyonu ve PT G20210A mutasyonu tespit edilmedi. RVT grubunda 26 (%57.8) hastada heterozigot, 4 olguda (%8.9) homozigot MTHFR C677T mutasyonu tespit edildi. Kontrol grubunda ise 14 (%33.3) olguda heterozigot ve 4(%9.5) olguda ise homozigot MTHFR C677T mutasyonu vardı. Gruplar arasında MTHFR C677T mutasyonu açısından istatistiksel olarak anlamlı fark vardı (p=0,032). RVT grubunda serum trigliserid, glukoz , fibrinojen ve ESR seviyeleri kontrol grubuna göre belirgin olarak yüksek bulundu. Sonuç: RVT olan hastaların etyolojisini araştırırken tüm ilişkili sistemik ve oftalmolojik muayenenin yanısıra hiperkoagülasyon değerlendirmesi için hematolojik testlerin yapılması gerektiğini düşünmekteyiz.Keywords : Kalıtsal trombofili, Retina ven tıkanıklığı