Treacher Collins syndrome: a case report
Authors : Medhini Madi, Subhas G. Babu, Supriya Bhat, Ananya Madiyal
Pages : 718-721
Doi:10.17826/cumj.396837
View : 13 | Download : 4
Publication Date : 2018-06-30
Article Type : Other
Abstract :Treacher Collins Sendromu veya mandibulofasiyal disostosis çeşitli kraniyofasiyal deformasyonlar olarak ortaya çıkan birinci ve ikinci brankial kemerleri içeren nadir bir konjenital bozukluktur. Bu sendromun oluşmasının 70,000 canlı doğumda 1 40.000 ile 1 arasında olduğu tahmin edilmektedir. Bu sendrom auriküler pinna anomalileri, yüz kemikleri hipoplazisi, antimonoloid sarkık palpebral çatlaklar, alt göz kapaklarının kolobom ve yarık damak anomalileri ile karakterizedir. Burada klinik özellikleri, radyografik bulgular, ayırıcı tanı ve çeşitli tedavi seçenekleri ile ayrıntılı bir inceleme ile Treacher Collins sendromu olgusu sunulmuştur.Keywords : Treacher Collins sendromu