- Yeni Üroloji Dergisi
- Vol: 16 Issue: 2
- The genetic causes of infertility in patients with oligozoospermia and azoospermia in Turkish popula...
The genetic causes of infertility in patients with oligozoospermia and azoospermia in Turkish population
Authors : Yavuz Onur Danacioglu, Mustafa Yenice, Fatih Akkaş, Mustafa Soytaş, Serhat Seyhan, Ali Ihsan Taşçi
Pages : 159-164
Doi:10.33719/yud.2021;16-2-834672
View : 18 | Download : 3
Publication Date : 2021-06-29
Article Type : Research
Abstract :Amaç : Genetik bilimindeki ilerlemeler ve yardımcı üreme tekniklerindeki gelişmeler, infertilitenin genetik nedenlerine odaklanmamızı sağlamaktadır. Bu çalışmada, sex kromozomu anöploidisi ve Y kromozom mikrodelesyonları açısından genetik anormallikleriaraştırmayı amaçladık. Gereç ve Yöntemler: Azospermi veya şiddetli oligozoospermi (≤ 5 milyon spermatozoa/ml) olan toplam 350 hasta analiz edildi. Hastalar genel muayene ve laboratuvar değerlendirmesi sonrası, karyotip ve Y kromozom mikrodelesyonu açısından değerlendirildi. Bulgular: Non-obstrüktif azospermi (NOA) olan toplam 225 infertil erkek ve oligozoospermi olan 125 infertil erkek çalışmaya dahil edildi. Genel sitogenetik anomali oranı% 16 idi. Üç yüz elli vakanın 32’sinde (% 9,1) kromozom değişiklikleri tespit edildi. En sık görülen genetik anomali 47, XXY (Klinefelter sendromu KS) idi ve insidansı NOA grubunda % 11.5 ve oligozoospermi grubunda % 3,2 idi. Y kromozom mikrodelesyonu 24 (% 6.8) hastada tespit edildi ve benzer şekilde NOA grubunda oligozoospermi grubuna göre daha sık görüldü (% 9.3 vs % 2.4, sırasıyla). Sonuç : İnfertilitenin şiddeti ile birlikte genetik nedenlerin görülme sıklığı artmaktadır. Sonuç olarak, yardımcı üreme tekniklerinin kullanılmasından önce genetik tarama ve uygun genetik danışmanlığa ihtiyaç duyulmaktadır.Keywords : azospermi, kromozom, infertilite, mikrodelesyon, oligoozospermi