- Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
- Vol: 45 Issue: 2
- Kikuchi-Fujimoto Hastalığı: 3 Olgu Sunumu
Kikuchi-Fujimoto Hastalığı: 3 Olgu Sunumu
Authors : Elif Selvioğlu, Irfan Yavaşoğlu
Pages : 211-213
Doi:10.32708/uutfd.471403
View : 7 | Download : 4
Publication Date : 2019-08-01
Article Type : Other
Abstract :Kikuchi-Fujimoto hastalığı veya histiyositik nekrotizan lenfadenit sıklıkla genç kadınlarda görülen, kendini sınırlayan, benign seyirli bir hastalıktır. Genellikle servikal lenfadenopati ile prezente olur. Deri, göz ve kemik iliği lokalizasyonlarının da dahil olduğu, hastalığın ekstranodal bir uzantısı nadiren tanımlanır. Çoğu hastada lökopeni veya nötropeni vardır. Tanı için lenf nodu biyopsisi gerekmektedir. Histolojik incelemede, çok sayıda CD68 + / myeloperoksidaz (MPO) + histiyosit, CD68 + / CD123 + plazmasitoid dendritik hücreler görülür. Hastalık klinik olarak Sistemik Lupus Eritematozus, tüberküloz veya lenfoma ile karışabilir. Nadiren SLE ile birliktelik gösterebilir, kemik iliği veya yaygın lenf nodu tutululumu ile seyredebilir. Burada tek merkezde rastlanan 3 olgu ve farklı klinik seyirleri sunulmuştur. Kikuchi lenfadeniti oldukça nadir görülür. Nedeni bilinmeyen ateş ve lenfadenomegali ayırıcı tanısında Kikuchi lenfadenopatisi akılda bulundurulmalıdır. Nadir görülse de, kemik iliği tutulumu göz ardı edilmemelidir. Kikuchi hastalığı tanısı koyulan bir olguda eş zamanlı SLE de araştırılabilir.Keywords : Kikuchi, lupus, lenfadenopati, Fujimoto, lenfoma