- Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
- Vol: 7 Issue: 3
- Kistik Fibrozisli Hastaların Demografik ve Klinik Özelliklerinin Değerlendirilmesi
Kistik Fibrozisli Hastaların Demografik ve Klinik Özelliklerinin Değerlendirilmesi
Authors : Meltem Erdem, Pelin Zorlu, Mehtap Acar, Saliha Şenel
Pages : 134-137
View : 30 | Download : 14
Publication Date : 2013-10-01
Article Type : Other
Abstract :Amaç: Bu çalışma, kistik fibrozis (KF) tanısı konulan hastaların demografik özellikleri, başvuru kliniği ve tanıya yönelik testlerin incelenmesi amacıyla yapılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Ocak 2005-Haziran 2012 tarihleri arasında Dr. Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi Pediatri kliniğine başvuran kistik fibrozisli 2 gün-4 ay yaş aralığındaki 41 hastanın demografik özellikleri, başvuru şikayeti, başvuru kliniği ve tanıya yönelik testleri incelendi. Bulgular: Hastaların tanı anındaki yaş ortalaması 5.2 aydı. Hastaların %61.1’inde akrabalık öyküsü saptandı. Kistik fibrozis gen analizi yapılan hastaların %75’inde mutasyon saptandı. En sık başvuru şikayetini gastrointestinal sistem şikayetleri oluşturuyordu (%43.9). Gastrointestinal sistem tutulumu, solunum sistemi tutulumu (%31.7) ve Pseudobartter sendromu kliniği (%24.4) ile başvuran hastaların demografik özellikleri, tanı anındaki yaşları, şikayet süreleri, hastaneye yatış öyküleri, ter testi değerleri ve mutasyon analizleri arasındaki ilişki incelendiğinde istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı. Sonuç: Kistik fibrozis, solunum sistemi ve gastrointestinal sistemi ilgilendiren bulguların yanısıra Pseudobartter kliniğiyle de ortaya çıkabilen multisistemik bir hastalıktır. Ülkemizde farklı genotipik özellikler nedeniyle kistik fibrozisin farklı klinik tablolarda başvurabileceği unutulmamalıdır.Keywords : Çocuk, Kistik fibrozis, Pseudobartter sendromu