- Tıp Fakültesi Klinikleri Dergisi
- Vol: 2 Issue: 2
- A Rare Variant Translocation (t(5;9;22)(q13;q34;q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid Leukemia
A Rare Variant Translocation (t(5;9;22)(q13;q34;q11.2)) In A Case With Chronic Myeloid Leukemia
Authors : Haluk Erkal, Şükrü Öztürk, Serap Yücel, Kıvanç Çefle, Gülçin Bagatir, Ayşegül Bayrak, Birsen Karaman, Seher Basaran, Demet Aydin, Şükrü Palanduz
Pages : 35-35
View : 24 | Download : 10
Publication Date : 2019-05-30
Article Type : Other
Abstract :Kronik miyeloid lösemi, kronik bir seyri takiben akut blastik dönüşüm görülen ciddi bir hematolojik hastalıktır. Özgün sitogenetik bulgusu t(9;22) veya orijinal ismi ile Philadelphia (Ph1) kromozomudur. Olguların çoğunda Ph1 saptanır. Ancak 9 ve 22. kromozomlar dışında başka bir üçüncü kromozomun translokasyona katılması halinde sitogenetik olarak Ph1 kromozomunun tipik görünümü oluşmaz ve gözden kaçabilir. Bu durumda konvansiyonel sitogenetik analizde saptanmayan anomali moleküler sitogenetik (FISH) analizle saptanabilir. Yazıda, Kronik Miyeloid Lösemili olguda Ph1 kromozomunu baskılayan varyant t(5;9;22) (q13; q34; q11.2) klonal anomalisi tanımlanmıştır.Keywords : Kronik miyeloid lösemi, Varyant translokasyon, t(5, 9, 22)(q13, q11.2)