- Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
- Vol: 5 Issue: 3
- TÜRKİYE POPÜLASYONUNDA HLA-DQ POLİMORFİZMLERİNİN HEPATİT B VİRÜS ENFEKSİYONU İLE İLİŞKİSİ...
TÜRKİYE POPÜLASYONUNDA HLA-DQ POLİMORFİZMLERİNİN HEPATİT B VİRÜS ENFEKSİYONU İLE İLİŞKİSİ
Authors : Bülent Çakal, Muzaffer Arikan, Alp Atasoy, Bilger Çavuş, Mehveş Poda, Mesut Bulakçi, Mine Güllüoğlu, Mehmet Demirci, Filiz Akyüz
Pages : 186-192
Doi:10.26650/JARHS2022-1142531
View : 22 | Download : 10
Publication Date : 2022-11-16
Article Type : Research
Abstract :Amaç Konak genetik faktörleri hepatit B virüs (HBV) enfeksiyonunun doğal seyri ve HBV ilişkili karaciğer hastalıklarının gelişme riski ile progresyonu üzerinde etkili olabilmektedir. Bu çalışmada HLA-DQ gen rs9272105, rs2856718 ve rs9275572 polimorfizmlerinin HBV doğal klirensi, viral yük ve HBV ile ilişkili karaciğer hasarı gelişimi ile ilişkisinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem Çalışmaya 150 kronik hepatit B (KHB) hastası ile kontrol grubu olarak 58’i kronik hepatit C (KHC) ve 82’si farklı klinik endikasyonlar nedeniyle karaciğer biyopsi işlemi gerçekleştirilen 140 hasta dâhil edildi. HLA-DQ rs9272105, rs2856718 ve rs9275572 genotip ve polimorfizmlerinin belirlenmesinde TaqMan SNP genotiplendirme yöntemi kullanıldı. Bulgular KHB’li ve kontrol grubundaki hastaların HLA-DQ gen rs9272105, rs2856718 ve rs9275572 genotip ve allel frekansları arasında farklılık tespit edildi (P<0,05). HLA-DQ rs9272105 AA genotip ve A allel varlığı, hepatit B yüzey antijen (Hepatitis B surface antigen; HBSAg) klirensi ve karaciğer hasarı ile ilişkiliydi (p<0,05). HLA-DQ gen rs2856718 ve rs9275572 ise HBV klirensi ve hastaların histolojik sonuçlarıyla ve ayrıca rs9272105 de dâhil hastaların viral yükleriyle ilişkili değildi. Sonuç HLA-DQ rs9272105 AA genotip ve A allel gerek HBV enfeksiyonunun kronikleşmesi gerekse HBV ilişkili karaciğer hasarının gelişmesi için risk faktördür.Keywords : Hepatit B virüs, HLA-DQ, genetik polimorfizm, serokonversiyon, hastalık progresyonu, Hepatitis B Virus, genetic polymorphism, seroconversion, disease progression