- Sağlık Bilimleri Dergisi
- Vol: 25 Issue: 3
- RETROSPECTIVE EVALUATION OF RESULTS OF 3617 INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS CASES APPLIED BETWEEN 1997-2...
RETROSPECTIVE EVALUATION OF RESULTS OF 3617 INVASIVE PRENATAL DIAGNOSIS CASES APPLIED BETWEEN 1997-2015 YEARS
Authors : Çetin Saatçi, Ruslan Bayramov, Mustafa Başbuğ, Meltem Cerrah Güneş, Munis Dündar
Pages : 120-125
View : 12 | Download : 2
Publication Date : 2016-12-01
Article Type : Research
Abstract :Amaç: 3617 invazif prenatal tanı (koryon villus örneklemesi-CVS, amniyosentez-AS), kordosentez-KS) olgusunun istatistiksel analizi. Yöntem: 1997–2015 yıllar arasında fetal örnekleme (CVS, AS, KS) materiyallerinden yapılan prenatal tanı amaçlı doku kültürü ve sitogenetik analiz. Başarısız karyotipleme olguları istatistiksel değerlendirmeden hariç tutulmuştur. Bulgular: Çalışmamızda fetal tarama testlerinde yüksek risk (n=1205, %33.31), ileri anne yaşı (n=1106, % 30.58) ve anormal ultrasonografik bulgu (n=766, % 21.18) en sık görülen endikasyonlardır. Amniyosentez yapılan 3167 olgunun 83’ünde, kordosentez yapılan 394 olgunun 14’ünde, CVS yapılan 190 olgunun 37’inde doku kültürü başarısız olmuştur. Toplam 3751 olgudan 3617’ne (%96.4) doku kültürü başarılı olmuştur. Prenatal tanı için sitogenetik analiz yapılan 3617 olgunun 180 (%4.98)’ünde kromozom anomalisi saptanmıştır. Bu kromozom anomalilerinin 156 (%4.37)’sı sayısal anomali iken, 24 (%0.65)’si yapısal anomalidir. Endikasyonlara göre en sık kromozom anomalisi saptanan ilk üç grup sırasıyla anormal ultrasonografik bulgu (%10.84), fetal tarama testleri (%4.11) ve ileri anne yaşı (%3.35)’dir. Sonuç: Çalışmamızda tarama testlerinde yüksek risk (% 33.11), ileri anne yaşı (%30.58) ve anormal ultrasonografik bulgu (%21.18) prenatal tanı yapılan tüm gebeler için en sık görülen endikasyonlardır. Tüm olgularda elde ettiğimiz kültür başarısı %96.4’dır. Prenatal tanı için sitogenetik çalışma yapılan ve sonuç verilen gebelerin %4.98’inde anomali saptanmıştır.Keywords : Koryon villus örneklemesi, amniyosentez, kordosentez, kromozom anomalisi.