- Pamukkale Tıp Dergisi
- Issue: 3
- The evaluation of JAK2V617F mutation and thromboembolism in chronic myeloproliferative neoplasia pat...
The evaluation of JAK2V617F mutation and thromboembolism in chronic myeloproliferative neoplasia patients; a single center experience
Authors : Gülsüm Akgün ÇAĞLIYAN, Oktay BİLGİR
Pages : 196-200
View : 10 | Download : 2
Publication Date : 2014-10-01
Article Type : Research
Abstract :AMAÇ: Kronik Miyeloproliferatif neoplazm (KMPN), hemostaz ve tromboz anomalileri ve akut lösemiye ilerleyebilen klonal bir hastalıktır. PV(polisitemi vera), ET (esansiyel trombositoz) ve IMF (ıdıoyapatik myelofibrozis) bcr- abl negatif KMPN’lerdir.YÖNTEMLER: Bu çalışmada 2008-2013 yılları arasında İzmir Bozyaka Eğitim Araştırma Hastanesi hematoloji kliniğinde takip edilen ve bcr-abl negatif kronik myeloproliferatif neoplazi (KMPN) tanısı alan 128 olgu değerlendirildi. Hastaların demografik özellikleri, laboratuar sonuçları, JAK2V617F mutasyon durumları ve kullandığı tedaviler hasta dosyalarından geriye dönük olarak kaydedildiBULGULAR: Hastaların 63‘ü kadın (%49.2), 65‘i erkek (%50.8) idi. Yaşları 23–87 yaş aralığında ve ortanca yaş 65 idi. 87 hastanın (%68) JAK2V617F mutasyonu pozitif, 41 hastanın (%32) ise JAK2V617F mutasyonu negatif bulundu. JAK2V617F mutasyonu pozitif olan hastaların %42.5’inde (37/87), JAK2V617F mutasyonu negatif olan hastaların ise %14.9’unda (13/87) trombotik olay saptandı. JAK2 mutasyonu pozitif olan hastalarda trombotik olayların daha sık olması istatiksel olarak anlamlı bulundu (p=0.003). En çok görülen trombotik olayın koroner arter hastalığı olduğu görüldü (20/50).SONUÇ: Sonuç olarak, KMPN’li hastalarda JAK2V617F gen mutasyonu tanı ve komplikasyonlar için önemli bir bulgudur.Keywords : Myeloproliferatif Neoplazi, JAK2 mutasyonu, Tromboemboli