- Osmangazi Tıp Dergisi
- Vol: 37 Issue: 1
- Nadir görülen T hücreli lenfoid bir hastalık: CD8 (+) T hücreli Prolenfositik Lösemi
Nadir görülen T hücreli lenfoid bir hastalık: CD8 (+) T hücreli Prolenfositik Lösemi
Authors : Hava Üsküdar Teke, Mustafa Karagülle, Deniz Arik, Deniz Şahin, Eren Gündüz, Neslihan Andiç, Beyhan Aras, Olga Akay
Pages : 35-38
Doi:10.20515/otd.60572
View : 16 | Download : 3
Publication Date : 2015-11-05
Article Type : Research
Abstract :T hücreli prolenfositik lösemi (T-PLL), nadir görülen, agresif, matür, post-timik T hücreli bir neoplazidir. Olguların %15’i tanı sırasında asemptomatiktir.57 yaşında erkek, sağ alt ekstremitede ağrı nedenli derin ven trombüsü saptanarak Hematoloji polikliniğine yönlendirilen hastanın Hb 14,9 g/dl, beyaz küresi 70800/mm3, absolü nötrofil sayısı (ANS) 7400/mm3, absolü lenfosit sayısı (ALS) 55900/mm3, Platelet 250000/mm3 saptanan değerlendirilen periferik yaymasında matur, küçük, çoğunda serebriform tarzda nükleus olan lenfositler izlendi. Flowsitometrik incelemesinde lenfosit kapısında CD2(+), CD7(+), CD8(+), CD3(+) hücreler saptandı. Kemik iliği biyopsisinde diffüz olarak küçük hiperkromatik nükleuslu dar sitoplazmalı lenfoid karakterde hücre infiltrasyonu, bu hücreler CD2, CD3, CD5, CD7, CD8 ile yaygın pozitif saptanarak ‘T hücreli prolenfositik lösemi’ tanısı konuldu. Hasta asemptomatik olması nedeni ile ‘indolen T-PLL’ kabul edilerek ilaçsız olarak takibe alındı. Fakat tanı konulduktan 2 ay sonra semptomatik olması nedeni ile kemoterapi başlandı. Hasta septik şok ve hastalık progresyonu nedeni ile ex oldu.Keywords : T-PLL, CD8(+), T hücreli prolenfositik lösemi